大分類

臨床開発

中分類

臨床開発

小分類

QMS管理

詳細

CRO管理

大学卒業後、臨床開発として日本スクイブ株式会社(現・ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社)へ入社。CRAとして20年以上の経験があり、プロジェクトマネージャーとしても活動。

現在は株式会社日本バイオニクスにて薬事担当マネージャー兼総括製造販売責任者及び品質管理責任者として勤務。担当した領域が多いことより、深い知識を有しており、プロジェクトマネジメントだけでなく、ピープルマネジメントにも従事。

こちらのExpertとのミーティングを行う場合は、禁止行為、個人情報の扱い等を利用規約、プライバシーポリシーでご理解の上、これらに同意の上でお申し込みください。お申し込み後、ミーティングリクエストは簡単な操作でできます。ミーティングが成立しますと、あなたが新規登録時に入力されたメールアドレスにWEB会議案内が届きます。

Oops! Something went wrong while submitting the form.

Major classification

Middle classification

Subcategory

detail

When holding a meeting with this Expert, please understand the prohibited acts, handling of personal information, etc. in the terms of use and privacy policy, and apply after agreeing to these. After applying, you can easily make a meeting request. When the meeting is completed, the web conference information will be sent to the email address you entered when you newly registered.

Oops! Something went wrong while submitting the form.